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通过检测脑脊液ctDNA能够有效判断胶质瘤进展情况

    时间:2019-03-15  来源: 网站  作者:匿名  点击:1723

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    弥散性神经胶质瘤是成人最常见的恶性脑部肿瘤,包括恶性胶质瘤(成胶质细胞瘤)和WHO II级和III级胶质瘤(低分级胶质瘤)。


     

    目前肿瘤基因检测常被用于肿瘤诊断和指导治疗,但是需要获取相应的组织样本。而在治疗过程中,如果要监测基因情况的变化,则需要重复取样。


     

    如果能通过患者的血液中的肿瘤游离DNA(ctDNA)来进行检测,那是再好不过。但是对于发生在脑部的肿瘤,似乎这种方法并无效,因为还有血脑屏障。于是,通过检测脑脊液中的ctDNA成为一种不错的选择。


     

    来自纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)的研究团队选取了85名临床上表现出神经症状的胶质瘤患者,并以腰穿方式采集了患者的脑脊液,然后用基于NGS的多基因检测分析产品MSK-IMPACT™对脑脊液样品做了测序分析。


     

    MSK-IMPACT™于2018年11月15日获批,是首个经FDA批准用于癌症基因检测的二代测序panel。MSK-IMPACTTM的获批为癌症分析平台的发展铺平了道路。

    具体来说,MSK-IMPACTTM是一种基于NGS panel的杂交捕获技术,可快速检测与癌症相关的468个独特基因上的所有蛋白质编码突变、拷贝数变异、启动子突变以及结构重排。不同于常规检测,MSK-IMPACTTM适用于任何肿瘤类型。


     

    结果发现,在85名患者中的42位(49.4%) ,其脑脊液中检测到了肿瘤游离DNA;脑脊液中是否含有ctDNA与患者的病程长短、接受的治疗方法都没有相关性;脑脊液中的ctDNA与患者的死亡风险有相关性;脑脊液检出ctDNA的胶质瘤患者,死亡风险是检测不出患者的4倍;在胶质瘤患者体内,脑脊液中的肿瘤DNA积蓄量高于血浆。


     

    脑脊液中的基因检测结果显示发生了大量的基因改变,并且跟肿瘤组织活检样本的检测结果高度相似。


     

    这些基因改变包括肿瘤发生早期的染色体1p/19q缺失,以及代谢相关基因IDH1或IDH2,而生长因子受体通路相关基因也显示出了相当大的变化。

    该研究的发现,对于高度恶性的胶质瘤来说是一个突破。能够通过一个相对无创的方法监测胶质瘤基因变化情况,有利于开发相应的临床诊断和治疗方法。