岗位职责:
1.负责细胞治疗产品的生物分析研究方法(流式,qPCR, ELISA等)的开发及验证,按CDE要求进行质量研究;
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3.负责建立成品、中间体、原材料关键试验点质量控制标准,确保产品的质量;
4.建立和修订实验室相关的标准操作规程,按照SOP完成其他日常检验;
5.负责原辅料、中间产品、成品的生化检验操作;
6. 进行分析仪器IQ/OQ/PQ确认;
7.注册申报质量标准研究资料的撰写,配合注册申请中相应的现场核查工作;
8.完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.具有生物医药相关专业本科及本科以上学历,2年及2年以上的生物医药相关领域工作经验;
2.具备生物分析方法开发和验证的工作经验者优先;
3.具有GLP/GMP实验室工作经验者优先考虑;
4.具备IND项目申报及细胞产品工作经验者优先考虑;
5.诚实正直、工作认真严谨,具有良好的团队合作精神,具有高度的责任感和敬业精神。
要求全职,薪酬面议。简历请发到以下邮箱:
E-mail: hr@sibrc.org
联系人:盛小姐
电话:0512-69561999
传真:0512-69561816
地址:苏州工业园区星湖街218号C5独栋(生物纳米科技园内),公交128、146、156、166、177直达